医保局重磅要求：药品追溯码 “应扫尽扫”！医药企业如何高效落地？这份解决方案请收好！

近日，国家医保局召开专题会议，明确释放重磅信号：加快推进药品追溯码 “应扫尽扫”，持续保持医保基金从严从紧监管态势，对欺诈骗保行为坚持 “零容忍”。

此前在 7 月 10 日，国家医保局已发布《药品追溯码应用方案》（征求意见稿），将药品追溯码应用推向全新高度，标志着我国药品追溯体系全面升级、行业监管力度持续加码。

随着追溯码与医保服务深度融合，“来源清晰、去向可追、风险可控、责任明确”的全方位监管体系加速构建，既为医保基金安全运行筑牢屏障，也对医药流通企业提出了更严格、更细致的合规要求。

一、政策重压下，医药企业普遍面临三大痛点

在政策落地推进过程中，多数传统医药企业仍深陷追溯码管理困境，成为合规路上的 “拦路虎”：

追溯码上传不规范，合规风险高悬

部分企业未严格按照政策要求完成追溯码全流程上传，极易面临监管处罚、停业整改等风险，难以满足 “应扫尽扫” 硬性要求。

系统支撑不足，无适配采集能力

大量医药企业缺乏专业 WMS 系统，或现有 WMS 不支持追溯码采集、对接、回传功能，硬件与软件双双缺位，合规工作无从下手。

重复作业加重负担，效率与合规难兼顾

追溯码采集需与日常出入库业务深度融合，而传统医药 WMS 复核仅核查型号、数量、批次，无电子监管码采集环节，人工重复操作多、工作强度大，极易出错且效率低下。

除此之外，企业实际运营中还面临诸多复杂难题：

出库场景复杂，散箱、整箱混合出库，且存在指定批次出库要求；

追溯码层级多样，涵盖一、二、三级码，部分产品无追溯码需人工确认；

上游生产企业漏传码、码关联关系缺失，导致下游企业核验受阻；

码上放心平台模块采购、出入库码上传下载、信息同步查询、上游数据抓取流程繁琐；

前后台核验卡顿、效率低下，影响出库流转速度；

产品品类、规格、批号、效期等信息需全量标识，破损商品管理无规范流程；

码未上传、关联关系错误、破损退货等异常情况无标准化处理机制。

二、破局方案：济南凡维追溯码复核采集系统，一站式解决合规难题

针对行业痛点与政策刚需，济南凡维深耕医药数字化领域，打造成熟的药品追溯码出入复核中间件 + 采集插件系统，完美对接企业现有业务流程，实现复核与追溯码采集同步完成，助力企业轻松落地 “应扫尽扫”。

核心系统优势

业务深度融合，告别重复作业

系统可直接对接企业 ERP 或 WMS 出入库任务，自动拉取码上放心平台信息，复核产品型号、追溯码、批次号、数量等信息同步完成，不改变原有作业流程，大幅降低人工强度，提升作业效率。

全场景覆盖，适配复杂出库需求

支持散箱、整箱混合出库及指定批次出库管理，兼容一、二、三级追溯码核验，无追溯码产品支持人工确认登记，覆盖全品类医药产品管理场景。

全流程异常智能处理

针对上游企业漏传码、关联关系缺失、破损退货、信息不符等各类异常，搭建标准化处理流程，实时预警、快速闭环，避免因上游问题导致下游合规风险。

码上放心平台无缝对接

实现码上放心平台出入库码上传下载、追溯码信息实时同步查询、上游厂商信息自动抓取，无需人工反复操作，保障数据同步及时准确。

高效稳定，杜绝作业卡顿

优化前后台核验逻辑，系统运行流畅不卡顿，保障现场复核作业高速运转，不影响企业正常出入库时效。

全维度产品信息管理

完整采集体现产品品类、数量、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批次等信息，同时兼容破损商品登记管理，满足监管全要素核查要求。

多终端硬件适配，现场作业更高效

系统配套齐全硬件采集设备，支持多种扫码方式，适配不同作业场景：

✅ PDA 终端：支持二维码、一维码扫描，支持批量快速扫描、回扫，移动作业更灵活；

✅ 扫码平台：实现批量快速扫描，适合固定工位高效复核；

✅ 输送线自动扫描设备：适配流水线作业，自动化采集追溯码，解放人力；

✅ 无追溯码商品支持人工确认，全场景覆盖无死角。

三、济南凡维，合规降本一步到位

相较于传统医药 WMS 厂商济南凡维具备不可替代的核心优势：

成熟产品，落地更快

拥有成熟的药品追溯码复核采集插件系统、PDA 端采集系统，无需定制化冗长开发，部署即用，快速满足政策合规要求；

性价比更高，降本增效

专为追溯码合规场景打造，功能精准聚焦，摒弃冗余模块，相比综合 WMS 厂商成本更低，性价比优势显著；

软硬一体，一站式服务

从软件系统到各类硬件采集设备全配套提供，无需企业多方对接，一站式解决追溯码采集、复核、上传全流程问题。

当前，药品追溯码 “应扫尽扫” 已成为医药企业必答题，而非选择题。济南凡维以专业数字化方案，助力企业轻松应对监管考验，筑牢合规防线，实现业务效率与监管要求双向达标！